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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!
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打胎药微信购买货到付款全国包邮 -药品介绍
商品名称 紫韵
通用名称 复方米非司酮片
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英文名 Compound Mifepristone Tablets
批准文号 国药准字H
规格 每片含30mg米非司酮和5mg双炔失碳酯
包装 聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜，2片/板×1板/盒。
用法用量 每日上午空腹或进餐2小时后口服，服药后禁食1小时。一次一片，每日一次，连服二日。
分类 化学药品
类型 处方药
医保 非医保
剂型 片剂
性状 本品为类白色至微黄色片。
外用药 否
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有效期 暂定18个月
国家/地区 国产
生产企业 湖北葛店人福药业有限责任公司
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打胎药微信购买货到付款全国包邮 -不良反应
1.主要为腹泻，恶心或呕吐，腹痛等，采用复方地芬诺酯（复方苯乙哌啶）片后，不良反应显著减少。停药后上述反应即可消失。
2.少数人面部潮红，很快消失，注意观察前列腺素可能引起的一般副作用，如肠胃道、心血管系症状等。
打胎药微信购买货到付款全国包邮 -药理
对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。
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怀孕都有哪些反应:
一、停经:停经是妊娠最早的症状，但不是妊娠特有的症状。
二、早孕反应:半数女性在停经6周左右的时候可以出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、缺乏食欲、饮食习惯改变、厌恶油腻、恶心、呕吐，特别是晨起呕吐等一系列的症状，称为，早孕反应。早孕反应的症状严重程度和持续时间因人而异，多在停经12周左右自行消失。早孕反应与精神因素、体内HCG增多、胃肠功能紊乱、胃酸分泌减少及胃排空时间延长有关。
三、乳房的变化:在怀孕8周起，由于受垂体催乳素、胎盘催乳素、雌激素、孕激素、生长激素、胰岛素影响，妊娠期乳腺管和腺泡增生，脂肪沉积，孕妇自觉乳房发胀、触痛和麻刺感。乳头增大变黑，易勃起，乳晕变黑，乳晕上的皮脂腺肥大，形成散在的结节状小隆起，称为蒙氏结节。
四、尿频:由于怀孕以后子宫增大，压迫膀胱导致，一般在怀孕12周以后子宫体进入到腹腔，解除对膀胱的压迫，尿频的症状也可以自行的消失。
吃复方米非司酮片后没反应怎么办呢?
问题描述：你好，朋友要药流，请问，吃复方米非司酮片后没反应怎么办呢?
问题分析：
你好，复方米非司酮片中米非司酮可通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化，干扰孕卵着床的过程，从而降低了着床率，避免了妊娠;双炔失碳酯可使宫颈的粘液分泌量减少，粘稠度增加，不利于精子穿透，能影响子宫内膜的正常发育，不利于孕卵着床，在临床上本品与米索前列醇片配伍，能终止停经49天内的妊娠。患者服用复方米非司酮片终止早孕时，必须与米索前列醇片配伍，否则单独使用无效，所以，吃复方米非司酮片后没反应是正常的，建议患者去咨询医生，在医生的指导下合理用药。
意见建议：
服用复方米非司酮片终止早孕失败者必须进行清宫手术终止妊娠，有长期吸烟史的妇女，使用本品前向医生讲明。女性流产后一个月内不要同房，否则容易感染，过后应采取避孕措施,，以免再次受苦，要注意下体清洁，防止造成妇科感染。
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私自药流的危害
私自药流的危害巨大，虽然有一小部分人自己通过药流成功地完成了流产过程，并且身体没有什么大的危害，但是这种行为是绝对要禁止的。药流的人千万不要抱有侥幸心理，一定要按照正规的方式进行操作。首先药流适用于停经49天以内或者是正常怀孕5到7周的女性。其次，药流之前必须有B超检查以便于确定是否有宫外孕，宫外孕不能做药流。最后，私自做药流一旦出现了大量失血或者是严重感染的情况，自己根本就没有办法处理，很有可能危及生命。
1、 所以药流千万不要私自做，一旦出现了危急情况后果是难以估量的。并且私自做药流很难自己判断出是否流干净，如果没有流干净并且没有做相应的处理，那么除了对身体有危害之外，对于下次妊娠也是有极其重大的影响，甚至还有可能导致各种意想不到的妇科疾病。
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2、 正确的药流方式是停经49天以内，并且通过B超检查确诊为已经怀孕，没有出现宫外孕的现象，并且患者的身体没有肝脏以及肾脏等方面的重大疾病，然后去医疗设施具备的医院在医生的指导下进行药流。
3、 药流服用药品之后2到3天时间胚囊就会通过阴道排出体外，并且在此期间出血的量会比较大，最好此段时间之类有医生的观察指导，以便于在出现危险的情况下有应对的措施。通常服用药品之后两周左右时间蜕膜组织才会排出体外，阴道流血的现象才会停止。
注意事项：
私自服用药品做药流是绝对不可取的，因为一旦出现危险不能够及时联系到医院以及医生，有时候即便是联系到医生也会由于不具备各种治疗条件而导致悲剧。
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国内加速布局细胞治疗，2025年预计达1000亿！
到2025年，细胞产业全球市场规模或达2000亿美元，中国市场或达1000亿人民币。到2024年，我国干细胞治疗产业市场规模预计将超过1300亿元。目前有复星凯特、药明巨诺、传奇生物三家中国企业成功上市免疫细胞治疗药物；济民医疗预计明年提交干细胞新药临床试验IND申请。
日前，在由济民健康管理股份有限公司主办的“济民医疗细胞产业发展研讨会”上，《科创板日报》记者从国家肿瘤基因组应用工程实验室主任蔡志明院士处听到这组数据。据相关资料，细胞产业是指以细胞为基础，进行研究和应用的产业，包括细胞治疗、细胞工程、细胞培养、细胞存储等多个领域。蔡志明表示，细胞产业具有巨大的发展潜力和市场前景，是未来生物医药产业的重要方向。
▌细胞治疗受资本看好 但还需监管科学
进一步细分来看，细胞产业又包括细胞治疗产业、干细胞产业、免疫细胞产业、细胞培养产业、细胞生物制药产业以及基因编辑产业在内的六大产业。其中，细胞治疗是通过将细胞经体外分离、纯化后重新植入人体的治疗方案，其产业具体指向细胞治疗技术、细胞治疗产品等，处于细胞产业全链条的中下游位置。去年11月，上海市科委、市经信委、市卫健委联合印发《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案（2022-2024年）》，旨在瞄准全球细胞治疗领域科技前沿，聚焦免疫细胞、干细胞等重点领域。其目标包括到2024年产业规模达到100亿元，引进培育50家龙头企业和创新型企业等。据不完全统计，2022年全年，国内有超过15起细胞治疗领域融资事件，而今年上半年获融的细胞和基因疗法领域相关企业，也有近40家。蔡志明在报告中指出，目前，全球已上市40余款细胞治疗产品（含已撤市产品），其中免疫细胞治疗产品仅有5款获批上市（其中3款为CAR-T细胞，1款为DC细胞，1款为T细胞），其余均为干细胞治疗产品和其他细胞治疗产品。从适应症来看，干细胞产品的适应症非常广包括癌症、神经系统疾病、心血管疾病、代谢系统疾病、消化系统疾病等;免疫细胞治疗产品主要用于治疗血液肿瘤，其他细胞治疗产品多用于组织损伤修复。从首次上市国家和地区来看，细胞治疗产品主要分布在美国、韩国、日本和欧盟等，在中国获批上市细胞治疗产品的企业仅有两家。“我们的新药只占世界上5%左右，而美国是55%。”对此，原国家药品监督管理局科技和国际合作司司长毛振宾教授在前述会议上表示：“美国之所以能批那么多新药，靠的是监管科学。”他指出，美欧日等制药强国，都把药品监管科学研究与创新提升为国家战略，并形成了一系列管理的机制制度和方法。
▌企业加速布局细胞治疗
目前，全球细胞市场仍由欧美企业主导，主要玩家包括诺华、罗氏、赛诺菲、辉瑞等。反观国内，细胞治疗市场形成一派玩家众多、竞争激烈、龙头企业优势明显的局面。在干细胞药物领域，就商业化进程而言，目前国内市场上暂未有上市的干细胞药物。不过，干细胞技术历来被视作“再生医学技术”，被誉为继药物治疗和手术治疗后的第三次医学革命，其中应有无限潜力尚待发掘。前述会议上，中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心主任任进就指出，未来随着监管政策的明确以及相关药品的获批上市，我国干细胞产业的市场潜力巨大。
到2024年，我国干细胞医疗产业市场规模将超过1300亿元。目前，济民医疗（603222.SH）进行的自体脂肪干细胞临床前评价研究，选择了视网膜色素变性类疾病、三型糖尿病、慢性阻塞性肺病（新冠后遗症同类症状）三种适应症，并在中国科学院上海药物研究所药物安全评价中心等权威药物安评机构开展有效性、安全性和药代动力学研究。任进表示，未来济民医疗计划先开展IIT非注册临床研究项目，预计明年向国家药监局药品审评中心CDE申请新药临床试验IND。
在免疫细胞药物领域，目前仅复星凯特、药明巨诺（02126.HK）、传奇生物三家中国企业成功上市免疫细胞治疗药物。其中，复星医药（600196.SH，02196.HK）合营公司复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品；；药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（商品名：倍诺达）通过在Juno Therapeutics的技术基础上改良而来；传奇生物的西达基奥仑赛注射液（商品名：Carvykti）则在美国和欧盟上市。值得一提的是，今年6月，奕凯达新增获批二线适应症，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。
诸如此类迹象表明，目前细胞治疗行业正处于加速布局阶段。据Cancer Research Institute数据，截至2022年6月1日，全球已有2756条在研细胞治疗管线，较2021年的2031条管线增长39.8%。在产品受理层面，毛振宾在前述会议的报告中指出，截至2022年3月，CDE共受理了135个细胞治疗产品的各类申请。在135个申请中，70个为CAR-T，25个为其他类型的免疫细胞治疗，31个为MSC，其他类型的前体细胞为9个。
一级市场方面，近期有汉腾生物、沙硕生物等聚焦细胞治疗领域的中国公司宣布融资进展。其中，汉腾生物完成超3亿元C轮融资，由国投创业领投，将用于推动公司新技术研发、商业化产能建设等；沙砾生物完成4亿元人民币的B轮融资，由中金资本旗下基金领投，将用于支持公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法管线的开发。